SAMEDI 29 MARS - ANIFESTATION NATIONALE - A PARIS, AU MINISTERE DE LA SANTE.Depuis des mois et des mois, ensemble par milliers, nous nous sommes mobilisés pour défendre les enfants atteints de cancers, pour qu’ils puissent être soignés par l’équipe du Dr N. Delépine, et ainsi bénéficier d’un traitement adapté à chaque cas, quel qu’en soit le coût.
Grâce à cette mobilisation tenace, le service de cancérologie pédiatrique de l’hôpital Avicenne n’a pas été fermé.
Mais depuis 9 mois, on refuse qu’Orlane, petite fille de trois ans atteinte d’un cancer, soit hospitalisée dans ce service.
Depuis des mois d’autres enfants sont également refusés sous le prétexte qu’ils sont trop petits.
Le Docteur Delépine est pédiatre et cancérologue, son métier est de soigner les enfants atteints de cancers.
Les plus hautes autorités médicales, les plus impartiales, ont reconnu qu’il n’y avait aucune justification médicale qui empêche que ces enfants, que la petite Orlane soient hospitalisés dans ce service.
Depuis 9 mois des enfants malades ont été amputés, alors que l’équipe du Dr N. Delépine propose des traitements conservateurs, des traitements qui ont fait leurs preuves, des traitement reconnus et utilisés mondialement.
Nous avons frappé à toutes les portes. Le Président de la République a assuré les parents d’Orlane de “ son chaleureux soutien ”. Nous avons rencontré à plusieurs reprises le ministère qui s’est voulu rassurant.
Mais cela fait neuf mois qu’Orlane attend.
Cela fait neuf mois et Orlane n’est toujours pas hospitalisée.
Monsieur Mattéi, ministre de la santé, est professeur de médecine. Monsieur Mattéi est pédiatre. Il sait que le cancer n’attend pas. Il est impensable que Monsieur Mattéi ne règle pas un tel problème.
Quel autre expression de soutien Monsieur Chirac peut-il donner aux parents de la petite Orlane que de faire en sorte que leur enfant soit enfin hospitalisée, reçoive enfin le traitement que son état nécessite ?
D’autres enfants sont dans son cas. On interdit à d’autres enfants l’accès au service du Dr Delépine.
Cela suffit ! Il n’est plus possible d’attendre.
Le cancer n’attend pas !
Nous savons tous que la situation des hôpitaux se dégrade.
Nous connaissons les heures d’attente dans les services d’urgence, le manque de personnel hospitalier, les services et même les hôpitaux qu’on ferme. Et là il s’agit d’enfants ! Il s’agit de cette maladie terrible qu’est le cancer. Il s’agit de nos enfants, de l’avenir, de la vie de tous nos enfants !
Vous êtes des milliers et des milliers à avoir pris position. Vous avez envoyé des messages, des fax, des mails : nous constatons que rien n’est encore réglé. Au début du mois de mars nous posions la question :
“ Le seul moyen pour nous faire entendre, le seul moyen pour obtenir que ces enfants, que la petite Orlane soient traités, n’est-il pas de manifester ensemble là où ça se décide, à Paris, au ministère ? ”
Alors ce 10 mars, le Comité national de vigilance s’est réuni.
Nous avons discuté, et nous avons conclu :
il n’est plus possible d’attendre !
Le samedi 29 mars, tous ensemble MANIFESTATION NATIONALE A PARIS AU MINISTERE DE LA SANTE.
Rendez-vous 14h00 place Raoul Dautry (M°Montparnasse-Bienvenue)
Une délégation du Comité national de vigilance demande à être reçue au ministère le samedi au matin
Orlane a le droit de vivre !
Les enfants atteints de cancer ont le droit d’être soignés,
ils ont le droit de vivre !
Les enfants, les parents ont le droit de connaître les traitements les mieux adaptés, de choisir !
Le docteur Delépine doit pouvoir les soigner !
L'ASSOCIATION
30/03/2015 