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Les
fibrosarcomes osseux représentent un peu moins de 5 % des
tumeurs osseuses malignes primitives.
Ils
peuvent être primitifs ou secondaires à une dysplasie fibreuse.
Ils touchent avant tout l'adulte mûr, et se caractérisent
par un aspect radiologique purement lytique.
Ils
sont habituellement très peu chimiosensibles et peu radiosensibles.
Le traitement repose avant tout sur la chirurgie d'éxérèse
monobloc extratumorale.
La radiothérapie postopératoire peut aider au contrôle local de
tumeurs dont l'éxérèse a été marginale. La chimiothérapie n'est
indiquée que dans les formes histologiques les plus évolutives
(degré III).
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